Jerusalem, 8. September 2026 (TPS-IL) – Ein Team israelischer und US-amerikanischer Wissenschaftler hat eine neue Methode zur Verabreichung von Antikörper-Medikamenten in Zellen entwickelt. Die Methode konnte den Aufbau schädlicher Proteine in Nervenzellen in einem Modell der Parkinson-Krankheit reduzieren.

Die Technologie könnte potenziell Menschen mit Parkinson und Patienten mit anderen neurodegenerativen Erkrankungen zugutekommen, bei denen sich schädliche Proteine in Nervenzellen ansammeln. Laut der Weltgesundheitsorganisation (WHO) sind weltweit schätzungsweise 12 Millionen Menschen von Parkinson betroffen, und es gibt derzeit keine Heilung.

Antikörper-Medikamente werden bereits häufig zur Behandlung von Krebs, Autoimmunerkrankungen und anderen Zuständen eingesetzt. Sie haben jedoch eine wichtige Einschränkung: Sie können normalerweise nicht in Zellen eindringen, was sie daran hindert, viele Proteine zu erreichen, die Krankheiten verursachen oder dazu beitragen.

Wissenschaftler der Universität Tel Aviv, des Technion und der Cornell University haben eine Technologie entwickelt, um diese Einschränkung zu überwinden.

Die Forscher „maskierten“ Antikörper vorübergehend mit einem synthetischen Molekül namens SL4. Die Maske verändert die Eigenschaften des Antikörpers, wodurch er leichter in winzige fettbasierte Partikel, sogenannte Lipid-Nanopartikel (LNPs), geladen werden kann. Diese Partikel können die Antikörper in die Zellen transportieren.

Nachdem sie sich in der Zelle befinden, wird die Maske entfernt und der Antikörper kehrt in seine normale Form zurück, wodurch er gegen sein Ziel wirken kann.

Tests zeigten, dass die maskierten Antikörper wesentlich effizienter in die Nanopartikel geladen werden konnten als herkömmliche Antikörper. Die Antikörper blieben zudem stabil und konnten ihre beabsichtigten Ziele weiterhin erkennen.

Zellen erreichen

Die Forscher testeten anschließend, ob die Antikörper nach dem Eindringen in die Zellen wirken konnten. In Experimenten mit Signalwegen, die mit Krebs und entzündlichen Erkrankungen in Verbindung stehen, traten die Antikörper in die Zellen ein und reduzierten die Aktivität in wichtigen krankheitsbezogenen Signalwegen.

Das vielversprechendste Ergebnis stammte aus Experimenten mit der Parkinson-Krankheit. Die Forscher verwendeten einen Antikörper, der auf Alpha-Synuclein abzielt, ein Protein, das sich bei Parkinson in Nervenzellen zu schädlichen Klumpen ansammeln kann.

In frühen Experimenten verabreichten die Forscher den Antikörper mithilfe der Nanopartikel in Nervenzellen und beobachteten eine signifikante Reduzierung schädlicher Alpha-Synuclein-Klumpen.

Der Befund liefert einen frühen Nachweis dafür, dass Antikörper potenziell in Zellen verabreicht und gegen krankheitsbezogene Proteine eingesetzt werden können, die bisher schwer zu erreichen waren. Der Ansatz könnte potenziell neue Möglichkeiten für die Behandlung von Krankheiten eröffnen, die durch Proteine verursacht werden, welche mit herkömmlichen Antikörpertherapien nicht erreicht werden können.

Die Forscher schätzen, dass etwa 80 % der an menschlichen Krankheiten beteiligten Proteine sich innerhalb von Zellen befinden, was potenziell viele therapeutische Ziele für herkömmliche Antikörper-Medikamente unzugänglich macht.

„Seit vielen Jahren gilt die Verabreichung von Antikörpern in Zellen als eine der größten Herausforderungen auf dem Gebiet der biologischen Therapien“, sagte Prof. Ben Maoz von der Fleischman Faculty of Engineering und der Sagol School of Neuroscience der Universität Tel Aviv.

„Wir haben ein System entwickelt, das es Antikörpern ermöglicht, die zelluläre Barriere zu überwinden und Ziele zu erreichen, die bisher außerhalb ihrer Reichweite lagen“, sagte er.

Die Forscher testeten die Technologie auch in einem Modell für akute Lungenentzündung. Die Behandlung reduzierte Entzündungsanzeichen und verbesserte Schäden am Lungengewebe, was darauf hindeutet, dass der Ansatz auch über die Parkinson-Krankheit hinaus Anwendung finden könnte.

Die Technologie befindet sich noch in der präklinischen Forschungsphase. Das Forschungsteam betonte, dass weitere Studien erforderlich sind, um ihre Sicherheit und Wirksamkeit beim Menschen zu bestimmen.

Die Ergebnisse wurden in den Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) veröffentlicht.