Jerusalem, 11. Oktober 2026 (TPS-IL) – Teva Pharmaceuticals CEO Richard Francis schätzt das jährliche Verkaufspotenzial des Unternehmens für seine Schizophrenie-Behandlungen auf 1,5 bis 2 Milliarden US-Dollar, nach der Zulassung seines neuen Medikaments WELTRUZA durch die US-Arzneimittelbehörde FDA.
Die monatliche subkutane Injektion, die auf Olanzapin basiert, soll die Notwendigkeit täglicher Pillen und einer obligatorischen medizinischen Beobachtung nach der Verabreichung eliminieren und damit zentrale Herausforderungen bei der Therapietreue angehen. Die Verkaufsziele kombinieren WELTRUZA mit Tevas bestehender langwirksamer injizierbarer Schizophrenie-Behandlung UZEDY, die Risperidon verwendet. Die beiden Produkte richten sich an Patienten, die von verschiedenen oralen Medikamenten umgestellt werden, und sollen sich ergänzen, anstatt direkt miteinander zu konkurrieren.
Teva plant, den US-Marktstart innerhalb weniger Wochen zu beginnen, wobei signifikante Umsätze erst in der zweiten Jahreshälfte 2027 erwartet werden, da die Kostenübernahme durch Versicherungen und die Akzeptanz in Krankenhäusern Zeit benötigen.
Die Zulassung treibt Tevas Strategie der Erweiterung innovativer, höherwertiger Medikamente voran.